A decisão acontece depois de ter sido detetada uma “impureza” acima dos limites aceitáveis. Saiba quais são os lotes afetados e o que deve fazer se tiver um destes lotes em casa.
O Infarmed mandou retirar do mercado alguns lotes de Fluoxetina, um medicamento antidepressivo para uso em depressão moderada a grave, transtorno obsessivo-compulsivo (TOC), transtorno alimentar e transtorno do pânico e de ansiedade.
A decisão acontece depois de ter sido detetada uma “impureza” acima dos limites aceitáveis.
Os lotes a serem retirados do mercado:
- Lote 22FN116A - Fluoxetina toLife 20 mg cápsulas (60 unidades - prazo de validade 30/06/2025)
- Lote 22FN116B - Fluoxetina toLife 20 mg cápsulas (60 unidades - prazo de validade 30/06/2025)
- Lote 22FN117A - Fluoxetina toLife 20 mg cápsulas (60 unidades - prazo de validade 30/06/2025)
- Lote 23CN001A - Fluoxetina toLife 20 mg cápsulas (60 unidades - prazo de validade 31/03/2026)
- Lote 23EN091A - Fluoxetina toLife 20 mg cápsulas (60 unidades - prazo de validade 31/05/2026)
Tenho um destes lotes em casa, o que devo fazer?
Se está a utilizar um medicamento dos lotes afetados, o Infarmed diz que não deve interromper o tratamento. Assim que possível, contacte o seu médico para substituir por outro lote ou por um medicamento alternativo.
Já as farmácias ou entidades que possuam estes lotes em stock não os podem vender, dispensar ou administrar, “devendo proceder à sua devolução”.